1. ລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຕົວກໍານົດການປະຕິບັດງານ, ການແກ້ໄຂອາບນ້ໍາທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ງ່າຍຕໍ່ການຄວບຄຸມ.
2. ການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ບໍ່ມີ F, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ.
3. ການປັບປຸງຄວາມແຂງແລະຄວາມສະຫວ່າງຂອງໂປໄຟອະລູມິນຽມຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວການຜະນຶກ.
FL-09 (ແຂງ) | FL-09 (ຂອງແຫຼວ) | ນ້ໍາ Deionized 5 ~ 6g / L |
5-6g/L | 5-10g/L | ຍອດເງິນ |
ນິ + | pH | ອຸນຫະພູມ | ເວລາ | ການບໍລິໂພກ |
0.8 ~ 1.4g/L | 60 ± 5 ℃ | 1μm/1.2ນາທີ | 1 | 0.9 ~ 1.3kg/T |
1. ກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Nieveryday, ເຮັດໃຫ້ມັນຜັນຜວນແຄບ.
2. ຄວບຄຸມ pH ໂດຍການເພີ່ມ FL-09 (ຂອງແຫຼວ) ຫຼືອາຊິດອາຊິດເຈືອຈາງ, ຮັກສາຄ່າ pH ລະຫວ່າງ 5.3 ຫາ 6.5.
3. ທໍ່ຄວາມຮ້ອນຄວນຖືກສ້ອມແຊມໃສ່ຝາພາຍໃນຂອງອາບນ້ໍາບໍ່ຢູ່ດ້ານລຸ່ມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຝົນຈະກວມເອົາອຸປະກອນທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຮ້ອນແລະບໍ່ສະດວກໃນການເຮັດຄວາມສະອາດຝົນ.
4. ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນມົນລະພິດຂອງການແກ້ໄຂອາບນ້ໍາ rinsing, ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບນ້ໍາແລະ pH ຂອງອາບນ້ໍາ rinsing ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, pH ສາມາດເຮັດໄດ້ບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 4.5.
ອຸນຫະພູມກາງຜະນຶກເຂົ້າກັນແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັນດ້ວຍ polybag, 5kg ສຸດທິແຕ່ລະຄົນແລະ 4 polybags ໃນ carton, 20kg ສຸດທິແຕ່ລະຄົນ. ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງໃນສະຖານທີ່ແຫ້ງແລ້ງ.
ອ່າງລ້າງຂັດດ້ວຍອຸນຫະພູມຕ່ໍາ - ວິທີການກວດສອບ
ທາດປະສົມທີ່ຕ້ອງການ: 1N NaOH ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ ②1% ຕົວຊີ້ວັດ phenolphthalein ③ Potassium
ການກໍານົດເນື້ອໃນຂອງ nickel ion (Ni2+).
1. ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ.
ແຕ້ມ 10mL ຂອງຂອງແຫຼວທີ່ຈົມເຂົ້າໄປໃນ beaker ຮູບສາມຫລ່ຽມ 250mL, ຕື່ມນ້ໍາ 50mL, 10mL (pH = 10) chloramine buffer, ຈໍານວນເລັກນ້ອຍຂອງ violetine 1%, ແລະ shake ໄດ້ດີ.Titrate ດ້ວຍ 0.01mol/L EDTA ມາດຕະຖານການແກ້ໄຂຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂປ່ຽນຈາກສີເຫຼືອງເປັນສີມ່ວງເປັນຈຸດສິ້ນສຸດ, ແລະບັນທຶກປະລິມານການບໍລິໂພກ V.
2. ການຄຳນວນ: Nickel(g/L)=5.869 × V × C
V: ປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ EDTA ທີ່ບໍລິໂພກເປັນມິນລີລິດ (mL)
C: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ molar ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ EDTA (mol/L)
ການກໍານົດເນື້ອໃນ fluoride ion (F-).
1. ການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ F-
① ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ F-5g/L: ຢ່າງຖືກຕ້ອງ 11.0526g NaF (Reagent ວິເຄາະ, ຕາກແດດໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ 120 ° C ເປັນເວລາ 2h, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ desiccator ທີ່ມີກະຕຸກຊັ່ງນໍ້າຫນັກສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ 0.0001g ໃນເວລາທີ່ຊັ່ງນໍ້າຫນັກ) ການລະລາຍໃນນ້ໍາກັ່ນເລັກນ້ອຍ, ໂອນໃສ່ກະປ໋ອງປະລິມານ 1000ml, ເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ, ແລະສັ່ນໃຫ້ດີ.
② ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ F- 0.1g/L: Pipette 10mL ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ F-5g/L ໃນກະເປົ໋າ volumetric ຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນ flask volumetric 500mL, ເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ, ແລະເກັບໄວ້ໃນຂວດ polyethylene.
③ ການກະກຽມມາດຕະຖານການແກ້ໄຂທີ່ມີ F- ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.2-1 g/L ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.
2. ການກະກຽມຂອງ Total Ionic Strength Adjusting Buffer Solution (TISAB)
ເອົານ້ໍາກັ່ນປະມານ 500 ມລແລະໃສ່ໃນແກ້ວສະອາດ 1 ລິດ, ຕື່ມອາຊິດອາຊິດໂກເລດ 57 ມລ, ແລ້ວຕື່ມໂຊດຽມຄລໍຣີດ 58.5 ກຣາມແລະໂຊດຽມຊີເຕດ 12 ກຣາມເພື່ອແກ້ໄຂແລະລະລາຍໃຫ້ຫມົດ, ແລ້ວໃຊ້ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກບໍລິສຸດເພື່ອວິເຄາະ. ປັບເປັນ pH = 5.0~5.5, ເຈືອຈາງເປັນ 1L ດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ.
2. F- ຮູບແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ
① Pipette 2mL ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.1g / L ເຂົ້າໄປໃນ beaker ພາດສະຕິກ 100mL, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 20mL TISAB buffer solution, ໃສ່ໃນແມ່ເຫຼັກ, stirrer ແມ່ເຫຼັກ, ໃສ່ electrode ອົກຊີເຈນແລະ electrode ອ້າງອິງຕາມລໍາດັບ, ຫຼັງຈາກ stirring ແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສໍາລັບ 3 ນາທີ, ຢືນສໍາລັບ 30s, ແລະອ່ານທ່າແຮງ equilibrium Ex;
②ໃຊ້ວິທີການດຽວກັນເພື່ອວັດແທກຄ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ Ex ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ F ແມ່ນ 0.2~1g/L, ແລະຈັດລຽງລໍາດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກຕ່ໍາຫາສູງ.ໃນກະດາດກາຟ, ແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ EF ທີ່ມີທ່າແຮງ E ເປັນ ordinate ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ F ເປັນ abscissa.
pipette 20mL ຂອງແຫຼວ sink ຢ່າງຖືກຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ beaker 100mL, ເພີ່ມ 20mL ຂອງ ionic buffer ຄວາມເຂັ້ມແຂງທັງຫມົດ (TISAB), stir ສຸດ stirrer ສະນະແມ່ເຫຼັກສໍາລັບ 3 ນາທີ, ແລະໂດຍກົງວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ mv ດ້ວຍ electrode fluorine.ຊອກຫາເນື້ອໃນ fluorine ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ m ໃນແຜນວາດ electrode ມາດຕະຖານຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີທ່າແຮງຂອງເນື້ອໃນ fluorine.
ສານເສີມການຜະນຶກອຸນຫະພູມກາງ | ນິເກິລໄອອອນ | PH | ອຸນຫະພູມ |
0.8-1.4g/L | 5.3 ~ 6.5 | 60±5℃ |