Liquid ແລະ Solid Cold Sealing Additive ສໍາລັບ Anodizing
1. ຄວາມຕ້ານທານທີ່ດີເລີດຕໍ່ຄວາມບໍ່ສະອາດແລະຄວາມສາມາດປ້ອງກັນທີ່ດີກັບອາຊິດແລະ alkali.
2. ການແກ້ໄຂບັນຫາມີຂໍ້ດີຂອງງ່າຍໃນການປະຕິບັດງານ, ຕົວກໍານົດການຂະບວນການທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປັບ pH ເລື້ອຍໆ.
3. ປ້ອງກັນການຜະນຶກທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການຜະລິດ.
4. ຫຼັງຈາກການປະທັບຕາ, ມັນສາມາດປັບປຸງຄວາມແຂງຂອງພື້ນຜິວແລະເງົາຂອງໂປຼໄຟລ໌ອາລູມີນຽມ.
| ສິ່ງເສບຕິດປະທັບຕາເຢັນ | ນ້ໍາ deionized |
| 5 ~ 5.5G / L | ຍອດເງິນ |
| NI2 + | F- | pH | ອຸນຫະພູມ | ເວລາ | ການບໍລິໂພກ |
| 0.9 ~ 1.3G / l | 0.4 ~ 0.6G / l | 5.5 ~ 6.5 | 22 ~ 28 ℃ | 1μm / 1.3min | 0.9 ~ 1.5KG / t |
1. ກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ NI, F ແລະ PH, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ໃນຂອບເຂດຂອງຕົວກໍານົດການຂະບວນການ
2. ຄວບຄຸມ pH ໂດຍການເພີ່ມອາຊິດອາຊິດອາຊິດເຈືອຈາງ (ອາຊິດ hydrofluoric ເຈືອຈາງ) ຫຼື dilute sodium hydroxide (ເຈືອຈາງແອມໂມເນຍ), ຮັກສາຄ່າ pH ລະຫວ່າງ 5.5 ຫາ 6.5.
3. ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນມົນລະພິດຂອງການແກ້ໄຂອາບນ້ໍາ rinsing, ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບນ້ໍາແລະ pH ຂອງອາບນ້ໍາ rinsing ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, pH ບໍ່ສາມາດຫນ້ອຍກ່ວາ 4.5.
ສິ່ງທີ່ປະທັບຕາເຢັນແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັບ Polybag, 5Kg Net Net ແຕ່ລະແລະ 4 polybags ໃນ Carton, 20kg ສຸດທິແຕ່ລະຄົນ.ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກແສງໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງ.
ການກໍານົດເນື້ອໃນຂອງ nickel ion (Ni2+).
1. ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ.
ແຕ້ມ 10mL ຂອງຂອງແຫຼວທີ່ຈົມເຂົ້າໄປໃນ beaker ຮູບສາມຫລ່ຽມ 250mL, ຕື່ມນ້ໍາ 50mL, 10mL (pH = 10) chloramine buffer, ຈໍານວນເລັກນ້ອຍຂອງ violetine 1%, ແລະ shake ໄດ້ດີ.Titrate ດ້ວຍ 0.01mol/L EDTA ມາດຕະຖານການແກ້ໄຂຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂປ່ຽນຈາກສີເຫຼືອງເປັນສີມ່ວງເປັນຈຸດສິ້ນສຸດ, ແລະບັນທຶກປະລິມານການບໍລິໂພກ V.
2. ການຄຳນວນ: Nickel(g/L)=5.869 × V × C
V: ປະລິມານຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ EDTA ທີ່ບໍລິໂພກເປັນມິນລີລິດ (mL)
C: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ molar ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ EDTA (mol/L)
1. ການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ F-
① ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ F-5g/L: ຢ່າງຖືກຕ້ອງ 11.0526g NaF (Reagent ວິເຄາະ, ຕາກແດດໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ 120 ° C ເປັນເວລາ 2h, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ desiccator ທີ່ມີກະຕຸກຊັ່ງນໍ້າຫນັກສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ 0.0001g ໃນເວລາທີ່ຊັ່ງນໍ້າຫນັກ) ການລະລາຍໃນນ້ໍາກັ່ນເລັກນ້ອຍ, ໂອນໃສ່ກະປ໋ອງປະລິມານ 1000ml, ເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ, ແລະສັ່ນໃຫ້ດີ.
② ການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ F- 0.1g/L: Pipette 10mL ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ F-5g/L ໃນກະເປົ໋າ volumetric ຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນ flask volumetric 500mL, ເຈືອຈາງໃສ່ເຄື່ອງຫມາຍ, ແລະເກັບໄວ້ໃນຂວດ polyethylene.
③ ການກະກຽມມາດຕະຖານການແກ້ໄຂທີ່ມີ F- ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.2-1 g/L ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.
2. ການກະກຽມຂອງ Total Ionic Strength Adjusting Buffer Solution (TISAB)
ເອົານ້ໍາກັ່ນປະມານ 500 ມລແລະໃສ່ໃນແກ້ວສະອາດ 1 ລິດ, ຕື່ມອາຊິດອາຊິດໂກເລດ 57 ມລ, ແລ້ວຕື່ມໂຊດຽມຄລໍຣີດ 58.5 ກຣາມແລະໂຊດຽມຊີເຕດ 12 ກຣາມເພື່ອແກ້ໄຂແລະລະລາຍໃຫ້ຫມົດ, ແລ້ວໃຊ້ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກບໍລິສຸດເພື່ອວິເຄາະ. ປັບເປັນ pH = 5.0～5.5, ເຈືອຈາງເປັນ 1L ດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ.
3. ຮູບແຕ້ມເສັ້ນທາງສາຍມາດຕະຖານ
① Pipette 2mL ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.1g / L ເຂົ້າໄປໃນ beaker ພາດສະຕິກ 100mL, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 20mL TISAB buffer solution, ໃສ່ໃນແມ່ເຫຼັກ, stirrer ແມ່ເຫຼັກ, ໃສ່ electrode ອົກຊີເຈນແລະ electrode ອ້າງອິງຕາມລໍາດັບ, ຫຼັງຈາກ stirring ແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສໍາລັບ 3 ນາທີ, ຢືນສໍາລັບ 30s, ແລະອ່ານທ່າແຮງ equilibrium Ex;
②ໃຊ້ວິທີການດຽວກັນເພື່ອວັດແທກຄ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ Ex ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ F ແມ່ນ 0.2～1g/L, ແລະຈັດລຽງລໍາດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກຕ່ໍາຫາສູງ.ໃນກະດາດກາຟ, ແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ EF ທີ່ມີທ່າແຮງ E ເປັນ ordinate ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ F ເປັນ abscissa.
4. ຂະບວນການກໍານົດ
pipette 20mL ຂອງແຫຼວ sink ຢ່າງຖືກຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ beaker 100mL, ເພີ່ມ 20mL ຂອງ ionic buffer ຄວາມເຂັ້ມແຂງທັງຫມົດ (TISAB), stir ສຸດ stirrer ສະນະແມ່ເຫຼັກສໍາລັບ 3 ນາທີ, ແລະໂດຍກົງວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ mv ດ້ວຍ electrode fluorine.ຊອກຫາເນື້ອໃນ fluorine ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ m ໃນແຜນວາດ electrode ທີ່ມີທ່າແຮງດ້ານເນື້ອຫາທີ່ມີທ່າແຮງໃນເນື້ອຫາ.
ພາລາມິເຕີຂະບວນການ
| ເຢັນການປະກອບເພີ່ມເຕີມ | ນິເກິລໄອອອນ | fluuoride | PH | ອຸນຫະພູມ |
| 0.9 ~ 1.3G / l | 0.4 - 0.6G / l | 5.5-6.5 | 22 ~ 28 ℃ |
